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据了解
，伦康依隆妥单抗是全球首创(First-in-class)、新概念(Newconcept)且首个进入III期注册临床研究的EGFR×HER3双抗ADC(双特异性抗体偶联药物) 。临床结果显示，伦康依隆妥单抗创新机制突破了传统化疗与单靶点药物的局限 ，为肿瘤精准治疗开辟全新路径
。

中国科学院院士 、中山大学肿瘤防治中心常务副院长马骏表示：“伦康依隆妥单抗获批上市，标志着针对复发及转移鼻咽癌的后线治疗正迈入双抗ADC治疗的新时代
，以往多线治疗失败的患者常陷入无药可用的困境，而伦康依隆妥单抗凭借疗效与生存获益的翻倍突破性提升 ，已被NCCN
、CSCO两大权威指南列为首选方案。这款药物不仅改写了临床指南
，更树立起晚期鼻咽癌后线治疗的全新标准，为患者带来了生存获益 。 ”

据悉 ，伦康依隆妥单抗是首款成功出海的国产双抗ADC新药
。2023年12月
，百利天恒就伦康依隆妥单抗与跨国药企百时美施贵宝(BMS)达成合作，交易总金额最高达84亿美元 ，当年创下全球ADC单药对外授权纪录
，成为“成都造
”创新药“借船出海”的典范，也是国产创新药出海的里程碑式突破。

作为四川省和成都市创新药、高端医疗器械 、核医药产业的主要承载地 ，坐拥成都医学城
，温江在全国率先提出医学
、医药、医疗“三医融合 ”发展理念，聚力生物医药产业“研发+临床+制造+应用
”全链条发展 ，创新药集群效应凸显 。截至目前，温江企业累计获批上市7款1类创新药 、2款生物类似药
，“温江造”创新药正加速走向全国
、迈向世界。(完)【